El feocromocitoma es un tumor, generalmente no maligno, que se desarrolla en las glándulas suprarrenales y afecta el sistema nervioso simpático al liberar grandes cantidades de hormonas como la adrenalina y la noradrenalina. Esta alteración provoca crisis de hipertensión severa, junto con síntomas como palpitaciones, sudoración intensa, cefalea, ansiedad y temblores. Suele estar relacionado con mutaciones genéticas o antecedentes familiares. El diagnóstico se realiza a través de pruebas de sangre y orina para detectar niveles hormonales elevados, complementado por estudios de imagen. El tratamiento consiste principalmente en la cirugía para remover el tumor, aunque a veces se emplean medicamentos para controlar los síntomas antes del procedimiento (1-2).
- Feocromocitoma [Internet]. Medlineplus. 2022 [citado el 16 de agosto de 2024]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000340.htm
- Grossman AB. Feocromocitoma [Internet]. Manual MSD versión para profesionales. 2024 [citado el 16 de agosto de 2024]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-endocrinol%C3%B3gicos-y-metab%C3%B3licos/trastornos-suprarrenales/feocromocitoma
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