La neuralgia del trigémino es un trastorno neurológico que se
caracteriza por episodios de dolor intenso y punzante en la cara, a menudo
descrito como una descarga eléctrica. Generalmente, se lo ha relacionado por la
compresión del nervio trigémino por un vaso sanguíneo o con condiciones como la
esclerosis múltiple, que dañan la mielina que protege el nervio. Los síntomas
incluyen dolor agudo puede ser desencadenado por actividades cotidianas como
hablar, comer o tocarse la cara. El diagnóstico se basa en la historia clínica
y la descripción de los síntomas, y puede incluir pruebas de imagen como
resonancias magnéticas para descartar otras causas. El tratamiento generalmente
comienza con medicamentos anticonvulsivantes, terapias de bloqueo nervioso y en
casos severos, se pueden considerar intervenciones quirúrgicas para aliviar el
dolor (1-3).
jueves, 1 de agosto de 2024
Enfermedad relacionada con las vías del dolor: Neuralgia del Trigémino
martes, 23 de julio de 2024
Enfermedad por alteración de la neurona motora inferior: Atrofia Muscular Espinal
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta las neuronas motoras inferores, causa debilidad y atrofia muscular progresiva debido a mutaciones en el gen SMN1. Existen varios tipos de AME (1-3):
- Tipo 1 (Werdnig-Hoffmann): La más severa en la infancia temprana, causando debilidad muscular grave y problemas respiratorios (2).
- Tipo 2: Aparece entre los 6 y 18 meses, es de gravedad moderada; los niños pueden sentarse, pero no caminar sin ayuda (1, 3).
- Tipo 3 (Kugelberg-Welander): La más leve, se
presenta después de los 18 meses, permitiendo caminar con dificultades (4).
- Tipo 4: Afecta a adultos entre
30 y 40 años, provocando discapacidad para caminar (3, 4).
El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y electromiografía, aunque no hay cura, tratamientos como terapias genéticas y medicamentos pueden mejorar la función motora y la calidad de vida de los pacientes (1-4).
miércoles, 17 de julio de 2024
Enfermedad por alteración de la sensibilidad: Accidente Cerebrovascular (ACV)
Un accidente cerebrovascular (ACV) es una emergencia médica que ocurre cuando se interrumpe el flujo sanguíneo al cerebro por un coágulo (isquémico) o la ruptura de un vaso sanguíneo (hemorrágico) (1). Las causas incluyen hipertensión, arteriosclerosis, aneurismas, y factores de riesgo como tabaquismo, diabetes y sedentarismo (2). Sus síntomas son debilidad o parálisis en un lado del cuerpo, dificultad para hablar o ver, pérdida de equilibrio, dolor de cabeza y visión borrosa (1-3). El diagnóstico se realiza mediante exámenes físicos y pruebas de imagen. El tratamiento, según el tipo de ACV, puede incluir medicamentos trombolíticos, cirugía y rehabilitación, lo cual ayuda a reducir el daño cerebral y mejorar las funciones afectadas (2, 3).
miércoles, 10 de julio de 2024
Enfermedad por alteración de la motricidad: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad
neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras del cerebro y la médula
espinal, causando debilidad y atrofia muscular (1). Es más común en personas de
mediana edad a mayores, entre los 40 a 70 años (2). Se desconoce su causa
exacta, aunque se cree que involucra factores genéticos y ambientales (3). Los
síntomas incluyen debilidad muscular, calambres, fasciculaciones, y
dificultades para hablar, tragar y respirar, que conforme avanza la enfermedad,
conduce hacia la parálisis (1-3). El diagnóstico se realiza mediante resonancia
magnética, electromiografía y exámenes clínicos. Lamentablemente no existe
cura, pero tratamientos con medicamentos, terapias y dispositivos de asistencia
pueden mejorar, aliviar y prolongar la calidad de vida (1, 3).
Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos - Ratón biparental obtenido con CRISPR
Descendencia bipaternal adulta generada mediante modificación directa de genes impresos en mamíferos Tipo de edición: En el estudio la modi...
-
Leucemia mieloide crónica En el diagnóstico de la leucemia mieloide crónica (LMC), se utiliza la técnica de hibridación in situ fluorescen...
-
Descendencia bipaternal adulta generada mediante modificación directa de genes impresos en mamíferos Tipo de edición: En el estudio la modi...
-
Cambios en la metilación del ADN del hígado durante la formación de cálculos biliares Este artículo analiza cómo cambian los patrones de met...