La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad
neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras del cerebro y la médula
espinal, causando debilidad y atrofia muscular (1). Es más común en personas de
mediana edad a mayores, entre los 40 a 70 años (2). Se desconoce su causa
exacta, aunque se cree que involucra factores genéticos y ambientales (3). Los
síntomas incluyen debilidad muscular, calambres, fasciculaciones, y
dificultades para hablar, tragar y respirar, que conforme avanza la enfermedad,
conduce hacia la parálisis (1-3). El diagnóstico se realiza mediante resonancia
magnética, electromiografía y exámenes clínicos. Lamentablemente no existe
cura, pero tratamientos con medicamentos, terapias y dispositivos de asistencia
pueden mejorar, aliviar y prolongar la calidad de vida (1, 3).
- Esclerosis lateral amiotrofica (ELA): Síntomas, diagnosis y tratamiento [Internet]. Clínica Universidad de Navarra. [citado el 11 de julio de 2024]. Disponible en: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/esclerosis-lateral-amiotrofica
- Esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. Mayoclinic. 2024 [citado el 11 de julio de 2024]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022
- Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) [Internet]. Medlineplus. [citado el 11 de julio de 2024]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm
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